Wskazaniem do przeprowadzenia prenatalnych badań inwazyjnych są: wcześniejsze urodzenie dziecka z zespołem Downa lub inną wadą genetyczną, nieprawidłowy wynik badań nieinwazyjnych (ultrasonografii i testu podwójnego- PAPP-A), poprzednie urodzenie dziecka z otwartymi wadami cewy nerwowej oraz wiek kobiety - 35 lat lub więcej w trakcie porodu.
Amniopunkcja genetyczna i biopsja wykonywana jest pod kontrolą ultrasonografii, co pozwala nam cały czas kontrolować położenie igły i stan płodu. Zabieg amniopunkcji, polegający na pobraniu 20 ml płynu owodniowego, wykonujemy bez znieczulenia. Biopsja trofoblastu przeprowadzana jest przy znieczuleniu miejscowym. Cienką igłą pobierany jest fragment kosmówki (łożyska). Co ważniejsze, badania te dają na 100% pewność co do kariotypu dziecka. Badań nie należy robić przed 16.tygodniem ciąży w przypadku amniopunkcji oraz 11 tygodniem ciąży w przypadku biopsji.
Amniopunkcja genetyczna i biopsja wykonywana jest pod kontrolą ultrasonografii, co pozwala nam cały czas kontrolować położenie igły i stan płodu. Zabieg amniopunkcji, polegający na pobraniu 20 ml płynu owodniowego, wykonujemy bez znieczulenia. Biopsja trofoblastu przeprowadzana jest przy znieczuleniu miejscowym. Cienką igłą pobierany jest fragment kosmówki (łożyska). Co ważniejsze, badania te dają na 100% pewność co do kariotypu dziecka. Badań nie należy robić przed 16.tygodniem ciąży w przypadku amniopunkcji oraz 11 tygodniem ciąży w przypadku biopsji.
